фармакодинамика. Флавоноид кверцетин представляет собой агликон многих растительных флавоноидных гликозидов, в том числе рутина. Фармакологические свойства кверцетина обусловлены выраженной антиоксидантной активностью препарата. Благодаря капилляростабилизирующему свойству, связанному с антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием, препарат снижает проницаемость капилляров. Кверцетин обладает противовоспалительным эффектом, что обусловлено блокадой липооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты, снижением синтеза лейкотриенов, серотонина и других медиаторов воспаления.

Кверцетин оказывает гастропротекторное действие.

Кардиопротекторное свойство кверцетина обусловлено повышением энергетического обеспечения кардиомиоцитов благодаря антиоксидантному действию и улучшению кровообращения.

Репаративное свойство кверцетина заключается в ускоренном заживлении ран. Препарат может влиять на процессы ремоделирования костной ткани, проявляет устойчивую иммуномодулирующую активность.

Экспериментально определены также диуретическое, спазмолитическое, антисклеротическое свойства препарата. Кверцетин способен нормализовать АД и стимулировать высвобождение инсулина, угнетать синтез тромбоксана, замедлять агрегацию тромбоцитов.

Кверцетин также связывается с рецепторами эстрогенов. Благодаря эстрогеноподобным свойствам (влияние на пролингидроксилазу, угнетение фактора некроза опухоли и синтез интерлейкинов) препарат проявляет проостеокластный эффект.

Фармакокинетика. Не изучали.

в составе комплексного лечения:

  • для предупреждения эрозивно-язвенных поражений верхних отделов пищеварительного тракта, вызванных применением НПВП;
  • гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей;
  • климактерического, вертебрально-болевого синдрома;
  • нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника;
  • хронического гломерулонефрита;
  • нейроциркуляторной дистонии;
  • ИБС, стенокардии напряжения ІІ–ІІІ функционального класса.

препарат принимают внутрь за 30 мин до еды. Таблетки разжевывают, запивая небольшим количеством воды.

При комплексном лечении нейрорефлекторных проявлений остеохондроза позвоночника, хронического гломерулонефрита, ИБС, а также для предотвращения ульцерогенного действия НПВП Квертин назначают взрослым по 1 таблетке 3 раза в сутки. При комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки. При одновременном применении с НПВП у взрослых возможно применять Квертин по 2 таблетки 3 раза в сутки.

При нейроциркуляторной дистонии препарат назначают по 2 таблетки 2 раза в сутки в течение 1 мес.

При комплексном лечении климактерического и вертебрально-болевого синдрома Квертин назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 6 мес.

повышенная чувствительность к кверцетину и другим компонентам препарата, а также препаратам с Р-витаминной активностью.

могут возникать головная боль, ощущение покалывания в конечностях, тошнота, реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд.

поскольку в состав препарата входят сахароза и глюкоза, пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозы-галактозы, сахарозы-изомальтозы препарат не следует принимать.

Квертин, таблетки жевательные, следует с осторожностью применять у пациентов, использующих съемные зубные протезы.

Препарат следует с осторожностью применять у больных сахарным диабетом.

Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.

В случае назначения препарата женщинам, кормящим грудью, на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет.

Дети. Опыта применения Квертина у детей в возрасте младше 12 лет нет, поэтому не рекомендуется применять препарат у больных этой возрастной группы.

при применении кверцетина с:

  • препаратами аскорбиновой кислоты: отмечают суммацию эффектов;
  • НПВП: усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
  • дигоксином: повышаются Cmax в сыворотке крови и общая AUC дигоксина;
  • циклоспорином: повышаются биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
  • паклитакселом: влияние на метаболизм последнего;
  • верапамилом: повышается биодоступность последнего;
  • тамоксифеном: повышается биодоступность, снижаются метаболизм и выведение последнего.

информация о передозировке кверцетина не поступала. Возможно увеличение выраженности проявлений побочных реакций.

Лечение симптоматическое.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Дата добавления: 08.07.2020 г.