Алокин-Альфа лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1,0 мг №3 — Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: аллоферон;

1 ампула или флакон содержит аллоферона 1 мг.

Лекарственная форма 

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: белого цвета гигроскопичный порошок или пористая масса без запаха.

Фармакотерапевтичеcкая группа

Иммуностимуляторы. Код АТХ L03A X.

Фармакодинамика

Аллоферон — это олигопептид. Аллоферон является эффективным индуктором синтеза эндогенных альфа- и гамма-интерферонов и активатором системы естественных киллеров. Средство стимулирует распознавание и лизис дефектных клеток цитотоксическими лимфоцитами. 

В ходе экспериментов выявлена ​​высокая эффективность препарата в отношении инфекций, вызванных вирусами гриппа А и В, гепатита В, герпеса и папилломы человека. Аллоферон не вызывает общей токсичности, аллергических реакций, не оказывает мутагенного, канцерогенного и эмбриотоксического действия, не влияет на репродуктивную функцию.

Фармакокинетика

После проникновения в системный кровоток взаимодействует с иммунокомпетентными клетками, после чего обнаружение Аллоферон затруднено вследствие значительной структурного сходства его метаболитов к белкам сыворотки крови. 

Повышение уровня интерферона наблюдается через 2 часа после введения препарата и сохраняется на высоком уровне (в 2 ̶ 2,5 раза выше обычного фонового) на протяжении 6 — 8 часов с возвращением начальных значений к концу суток. Повышенная функциональная активность естественных киллеров наблюдается в течение 7 дней после введения препарата.

Показания

  • В составе комплексной терапии;

  • Хронического рецидивирующего герпеса ̶ II типа;

  • Острого вирусного гепатита В (легкой и средней степени тяжести);

  • Хроническая папилломавирусная инфекция, вызванная онкогенными вирусами папилломы человека.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Аутоиммунные заболевания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Несовместимость с другими препаратами маловероятно, однако следует с осторожностью назначать одновременно с иммуномодуляторами. При лечении хронического рецидивирующего генитального герпеса можно назначать в комбинации с ацикловиром и его производными (препараты имеют разные механизмы действия и дополняют друг друга в лечении вирусной инфекции). При остром гепатите В препарат назначается на фоне общепринятой базисной терапии.

Особенности применения

Лечение рекомендуется начинать при появлении первых признаков заболевания, при гепатите В — не позднее 7-го дня от начала появления симптомов желтухи.

При остром гепатите В препарат назначать при проведении общепринятой базисной терапии.

При лечении хронического рецидивирующего генитального герпеса можно назначать в сочетании с противовирусными препаратами.

В качестве монотерапии рекомендуется применять для лечения папилломавирусной инфекции, вызванной онкогенными типами вируса, при отсутствии клинических и субклинических поражений шейки матки и аногенитальной области.

В составе комплексной терапии применяют для лечения клинических и субклинических форм поражений шейки матки и аногенитальной участка папилломавирусной инфекцией, вызванной онкогенными типами вируса.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов возможно возникновение головокружения.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период беременности и кормления грудью препарат противопоказан.

Способ применения и дозы

Препарат вводить подкожно. Для приготовления раствора для инъекций в качестве растворителя применять 0,9% раствор натрия хлорида. При подкожном введении препарата использовать 1 мл растворителя.

Герпетическая инфекция.

Стандартный курс лечения рецидивирующей герпетической инфекции включает инъекции препарата в дозе 1 мг подкожно через день, всего 3 инъекции на курс. В случае недостаточной эффективности и при отсутствии выраженных побочных эффектов при следующем рецидиве рекомендуется назначать инъекции в дозе 1 мг через день, всего 6 ̶ 9 инъекций на курс.

Гепатит.

При лечении острого гепатита В легкой и средней степени тяжести препарат вводить после подтверждения диагноза в дозе 1 мг 3 раза в неделю в течение 3 недель (всего 9 инъекций).

Хроническая папилломавирусная инфекция, вызванная онкогенными вирусами папилломы человека.

Стандартный курс лечения инфекций, вызванных онкогенными типами вируса папилломы человека, включая инъекции препарата в дозе 1 мг через день, всего на курс 6 инъекций.

Дети

Детям препарат противопоказан.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Побочные реакции

Аллергические реакции, включая сыпь, слабость, головокружение, образование новых элементов сыпи (при герпетической инфекции), изменения в месте введения. 

В клинических исследованиях описан случай гриппоподобного синдрома при применении препарата. Дополнительно, были описаны реакции на введение препарата в виде незначительной тошноты и недомогания, прошедшие самостоятельно в течение 2-3 часов.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 8 ° С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Для производителя ЧАО «БИОФАРМА», Украина, г. Киев:

3 ампулы с лиофилизатом в кассетной контурной ячеечной упаковке. По 1 кассетной контурной ячеечной упаковке в пачке из картона с маркировкой на украинском языке.

Для производителя ООО «ФЗ» БИОФАРМА «, Украина, Киевская обл., Г. Белая Церковь.:

3 ампулы с лиофилизатом в кассетной контурной ячеечной упаковке. По 1 кассетной контурной ячеечной упаковке в пачке из картона с маркировкой на украинском языке;

3 флакона с лиофилизатом в кассетной контурной ячеечной упаковке. По 1 кассетной контурной ячеечной упаковке в пачке из картона с маркировкой на украинском языке.

Для производителя ГП «Энзим» Украина, Винницкая обл., Г. Ладыжин:

3 флакона с лиофилизатом в кассетной контурной ячеечной упаковке. По 1 кассетной контурной ячеечной упаковке в пачке из картона с маркировкой на украинском языке.

Категория отпуска

По рецепту. 

Производитель

ЗАО «Биофарма» или ООО ФЗ «Биофарма» или ГП «Энзим»

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

ЗАО «Биофарма» Украина, 03680, г. Киев, ул. Николая Амосова, дом 9.

ООО ФЗ «Биофарма» Украина, 09100, Киевская обл., Город Белая Церковь, улица Киевская, дом 37.

ГП «Энзим» Украина, 24321, Винницкая обл., Город Ладыжин, улица Хлебозаводская, дом 2

© Перевод на русский язык выполнен редакторской командой apteka24.ua.

Источник: «Державний реєстр лікарських засобів України», 2020 г.