Флебавен 1000 мг N30 таблетки — Инструкция по применению
Состав
действующее вещество: диосмин;
1 таблетка содержит 1000 мг микронизированного диосмина;
вспомогательные вещества: поливиниловый спирт, натрия кроcкармелоза, магния стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: от бледно-зеленого или серовато-желтого до бледно-зеленого или серовато-коричневого цвета, мраморные, слегка двояковыпуклые овальные таблетки.
Фармакотерапевтичеcкая группа
Ангиопротекторы. Биофлавоноиды. Капилляростабилизирующие средства. Диосмин. Код ATX С05С A03.
Фармакодинамика
Фармакология
Диосмин оказывает венотоническое и ангиопротекторное действие, уменьшает растяжение вен и веностаз, улучшает микроциркуляцию, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, а также улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток.
Доклиническая фармакология
Экспериментальное исследование на животных с использованием модели «ишемия/реперфузия» показало, что применение микронизированной очищенной флавоноидной фракции имеет более выраженную эффективность в уменьшении проницаемости сосудистой стенки и выхода плазмы крови по сравнению с простым диосмином. Это обусловлено наличием защитного действия на микроциркуляцию флавоноидов, таких как гесперидин, диосметин, линарин и изоройфолин, которые входят в состав фракции в виде гесперидина. Уменьшение проницаемости сосудистой стенки и выхода плазмы крови, которое наблюдалось при применении микронизированной очищенной флавоноидной фракции, более существенным, чем то, что наблюдалось при применении простого диосмина и каждого компонента флавоноидной фракции отдельно.
Клиническая фармакология
Указанные выше фармакологические свойства были подтверждены в двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях с использованием методов, с помощью которых можно определить влияние препарата на венозную гемодинамику.
Соотношение «доза — эффект»
Статистически достоверный дозозависимый эффект лекарственного средства был установлен в соответствии со следующими венозными плетизмографическими параметрами: венозной объем, венозное растяжение и время венозного оттока. Оптимальное соотношение «доза — эффект» достигалось при приеме 1000 мг в сутки.
Венотоническое активность
Диосмин повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было продемонстрировано уменьшение времени венозного оттока.
Микроциркуляторная активность
В исследованиях было продемонстрировано статистически достоверную разницу между применением диосмина и плацебо. У пациентов с симптомами ломкости капилляров лечения увеличило их резистентность, что было определено с помощью ангиостереометрии.
Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вен и створки клапанов вен.
В клинической практике
В исследованиях было показано терапевтическую активность диосмин в флебологии при лечении функциональной и органической хронической венозной недостаточности нижних конечностей, а также в проктологии при лечении геморроя.
Фармакокинетика
Вывод действующего вещества происходит главным образом с калом. С мочой выводится в среднем 14% принятой дозы.
Период полувыведения составляет 11 часов.
Препарат активно метаболизируется, что подтверждается наличием различных фенольных кислот в моче.
Показания
Симптоматическое лечение хронической венолимфатичной недостаточности (тяжесть в ногах, боль, ночные судороги, отеки, трофические нарушения, включая варикозные язвы).
Симптоматическое лечение геморроя.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему или любому вспомогательному веществу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследование взаимодействия не проводились. Несмотря на большой послерегистрационный опыт применения диосмина о взаимодействии с другими лекарственными средствами до сих пор не сообщалось.
Особенности применения
Применение этого лекарственного средства при остром геморрое не заменяет специфической терапии и не препятствует лечению других проктологических заболеваний. В случае если в течение короткого курса лечения симптомы быстро не исчезают, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть терапию.
При нарушениях венозного кровообращения более эффективным является сочетание терапии с соблюдением следующих рекомендаций по образу жизни:
-
Избегать слишком долгого пребывания на солнце, длительного неподвижного пребывания на ногах.
-
Избегать избыточной массы тела.
-
Следует ходить пешком и в некоторых случаях носить специальные чулки для улучшения кровообращения.
Следует уделять особое внимание, если при лечении ухудшается состояние пациента. Это может проявляться в виде воспаления кожи, воспаление вен, подкожного уплотнения, сильной боли, язв кожи или атипичных симптомов (например мгновенное набухание одной или обеих ног).
Флебавен® 1000 неэффективен для уменьшения отеков нижних конечностей, вызванных болезнями сердца, печени или почек.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Исследование влияния диосмин на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводились. Однако, согласно общему профилю безопасности, диосмин не влияет или оказывает незначительное влияние на эту способность.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность
Беременным женщинам препарат Флебавен® 1000 следует применять с осторожностью. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Исследования не выявили тератогенного действия препарата. О побочных эффектах не сообщалось.
Кормление грудью
Из-за отсутствия данных о его проникновении в грудное молоко применения в период кормления грудью необходимо избегать.
Фертильность
Исследования репродуктивной токсичности на животных показали отсутствие влияния на фертильность.
Способ применения и дозы
Для перорального применения.
Назначается взрослым. Таблетки следует принимать во время еды.
Хроническая венолимфатическая недостаточность
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку в сутки утром. Продолжительность лечения не менее 4-5 недель.
Геморроидальная болезнь
Лечение эпизодов острого геморроя: по 3 таблетки в сутки в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки в течение последующих 3 дней. Суточное количество таблеток разделить на 2-3 приема. Поддерживающая терапия — 1 таблетка в сутки.
Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от показаний к применению и течения заболевания (см.раздел «Особенности применения»).
Дети
Данные по применению препарата Флебавен® 1000 детям отсутствуют.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Побочные реакции
Во время клинических исследований при применении диосмин наблюдались побочные эффекты умеренной интенсивности, главным образом со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Сообщалось о нижеприведенные побочные реакции, которые по частоте распределены следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100,
Классификация по системам органов |
Частота |
Побочная реакция |
Со стороны нервной системы |
Редко |
Головокружение |
Головная боль |
||
Недомогание |
||
Со стороны желудочно-кишечного тракта |
Часто |
Диарея |
Диспепсия |
||
Тошнота |
||
Рвота |
||
Нечасто |
Колит |
|
Частота неизвестна |
Боль в абдоминальной области |
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Редко |
Зуд |
Высыпания |
||
Крапивница |
||
Частота неизвестна* |
Локализованный отек лица, губ, век. В исключительных случаях — отек Квинке |
* Данные постмаркетинговых наблюдений.
Отчет о подозреваемых побочные реакции.
Отчет о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить непрерывное наблюдение соотношение пользы и рисков, связанных с применением препарата. Специалисты в области здравоохранения должны подавать информацию о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему отчетности.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° C в оригинальной упаковке для защиты от воздействия влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
КРКА, д.д., Ново место, Словения/KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения / Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.
© Перевод на русский язык выполнен редакторской командой apteka24.ua.
Источник: «Державний реєстр лікарських засобів України», 2020 г.